Il vestito per Caterina..

Il giorno in cui arrivò il pacco dagli USA con le stoffine Americane ordinate su questo sito.. io Caterina (la mia piccola di 4 anni), eravamo come due bambine davanti allo zucchero filato..quasi più lei di me.

 Da subito prese due fantasie, 

le mise vicine e mi chiese di farle un abitino.

Ammetto di averci messo un po'..

PERO'..

avreste dovuto vedere i suoi occhi stamattina

 quando appena sveglia,

 ha visto il vestitino finito appeso alla gruccia.

La soddisfazione che ti da fare qualcosa per i tuoi figli completamente con le tue mani, è indescrivibile!

Piccolo amore mio,

 non c'è modo migliore di iniziare la giornata,

 che vedere quei tuoi occhietti che "sorridono" di felicità..

Giulia

PS. per chi fosse interessato, cartamodello e tutorial qui.

In viaggio con Nina..

Questo è un post del tutto SPECIALE.. oggi non parlerò di me,

 nè delle mie creazioni.. 

oggi si parla di NINA.. 

Tra pochi giorni sarà il suo 1° compleanno, 

un anno difficile per lei e per i suoi genitori.. 

una bimba speciale nata con una rara malattia, 

della quale ancora non si hanno certezze.

La sua mamma Isabella ha aperto un blog 

nel quale racconta con una forza e ironia indescrivibili, 

tutte le loro giornate, emozioni.. speranze.. 

progressi/regressi, della vita della loro Nina...

Voglio presentarvela così, 

con uno dei suoi post.. 

no dei tanti che mi hanno colpito 

ino a farmi scendere le lacrime 

dalla commozione..

Dal sito In viaggio con Nina:

"Un giorno, un'Amica mi disse:

"Nina è arrivata da voi perchè ha bisogno di due genitori con le palle".

Da quel giorno la voglio vivere così.

Dato che non c'è un "perchè" e i "se" e i "ma" lasciano il tempo che trovano, l'unico modo per sopravvivere è usare il cervello per ingannare il cuore.

Cercare di guardare le cose con un po' di distacco, di lucidità, di razionalità.

Far finta che la Microba sia stata "assegnata" a noi perchè meritevoli, di aver vinto questa riffa tra altri milioni di genitori...

"Chi pensa di essere in grado di aiutare questa bimba speciale? Guardate che è "fuori standard" e a volte sarà veramente dura"

"NOOOOOIIIII, la vogliamo NOOOOIIIIIII !!!!!"

"Sicuri, sicuri, sicuri ?"

"Sicurissimi ! Quando il gioco si fa duro, i duri iniziano a giocare, non si dice così? Accettiamo la sfig..ehm..la sfida !!!"

"Ok, allora, andata"

"...che culo..."

Potete andare sul sito In viaggio con Nina

dove troverete anche le coordinate bancarie per dare un 

contributo (che sia piccolo o grande non ha importanza), per tutte le infinite spese mediche che questa famiglia deve affrontare quotidianamente.

Forza donne e mamme, facciamo vedere di cosa siamo capaci..

Un abbraccio

Giulia